Folk håndterer kræftens nød og usikkerhed på forskellige måder. En strategi, der ofte hjælper, er at lære nok om kræft til at kunne stille spørgsmål om behandlingen og om, hvad fremtiden kan rumme. En anden tager en dag ad gangen og er sikker på at tale med venner og familie.
At håndtere knoglekræft indebærer at tilpasse sig diagnosen, komme igennem behandling, give mening om livet og vænne sig til den 'nye normale' derefter.
Fly View Productions / Getty ImagesFølelsesmæssig
Først skal du vide, at du ikke behøver at ordne alt på én gang. Det kan tage tid at håndtere hvert emne, når det kommer op, og det er både normalt og nødvendigt.
Osteosarkom, Ewing-sarkom og kondrosarkom er de mest almindelige primære knoglecancer.
American Cancer Society har rige ressourcer på mange forskellige kræftformer, herunder kræft i knogler, og er et godt sted at starte, når du prøver at læse om din diagnose.
Men at håndtere diagnosen involverer mere end at lære om knoglekræft. Bed om hjælp, når du har brug for det. At tale med professionelle rådgivere, præster og kræftstøttegrupper kan også være nyttigt. Du kan spørge din læge om supportgrupper i dit område eller undersøge noget online.
Fysisk
Din behandling af knoglekræft kan involvere kirurgi, kemoterapi, stråling eller en kombination af disse terapier. Hver behandling er forbundet med sit eget sæt bivirkninger, og det kan derfor være nødvendigt med forskellige håndteringsfærdigheder og strategier på forskellige tidspunkter i din kræftrejse.
Håndtering af kirurgi og berørte lemmer
Kirurgi er meget almindelig til behandling af knoglekræft. Enhver operation kan have risici og bivirkninger, så du skal ikke tøve med at spørge lægen, hvad du kan forvente. Og hvis du har problemer undervejs, skal du helt sikkert fortælle dine læger om dem. Læger, der behandler mennesker med knoglekræft, vil ofte være i stand til at hjælpe dig med de særlige problemer, der kan komme op. Typisk er dette en ortopædkirurg - en kirurg, der er specialiseret i muskler og knogler - og en, som yderligere har erfaring eller er specialiseret i behandling af knogletumorer.
Det er almindeligt, at knoglekræft påvirker benene eller armene. I dag har mange mennesker, der har operation for knoglekræft, såkaldte 'lemmeredningsprocedurer'.
85 til 90% af patienterne med osteosarkom i det appendikulære skelet (ben, arme, knæ og lår) kan gennemgå kirurgiske indgreb i lemmerne for at undgå amputation.
Kirurgi til bevarelse af lemmer kan være kompleks og kan omfatte placering af en kunstig komponent helt inde i kroppen (en endoprotetisk enhed). Sådanne enheder kan bevare lemmets funktion, men der er ulemper såsom infektionsrisikoen og muligvis det eventuelle behov for en revisionskirurgi.
Mindre almindeligt kan der kræves amputation, hvilket kan resultere i behovet for et særskilt sæt håndteringsfærdigheder på grund af tabet af en lem. Mistet af en lem kan være udfordrende, og nogle mennesker kan føle håbløshed eller sorg bagefter. Opfattelsen af ens eget kropsbillede kan blive påvirket.
Det kan være tilfældet, at det at være sammen med følelserne omkring at have en amputation kan være lige så vigtigt som at vænne sig til de praktiske ting og den "nye normale" i livet efter at have haft en amputation og / eller protese.
Uanset om du har kirurgi eller amputation af lemmer, for patienter med knoglekræft, fortsætter kræftrejsen efter operationen.
Fysisk og ergoterapi spiller en vigtig rolle i vellykket rehabilitering efter operation for knoglekræft.
Både passive og aktive bevægelsesøvelser er vigtige for at opretholde optimal lemmerfunktion, og det kan være en vigtig del af håndteringen at arbejde hårdt for at blive bedre.
Håndtering af stråling
Stråling kan bruges som en del af processen for at sikre, at der ikke er kræft tilbage efter operationen. Det kan også bruges, hvis knogletumoren er særlig vanskelig at fjerne, eller hvis det er svært at fjerne hele tumoren kirurgisk.
Almindelige bivirkninger af stråling
- Lavt blodtal
- Føler mig meget træt
- Hudændringer på behandlingsstedet
Symptomerne på strålebehandling kan variere afhængigt af hvilken del af kroppen, der får behandling. De fleste bivirkninger bliver bedre efter behandlingens afslutning, men nogle varer muligvis længere. Kommuniker altid med dit kræftplejeteam om, hvad du kan forvente som et resultat af behandlingen.
Håndtering af kemoterapi
Kemoterapi kan anvendes før operation, efter operation eller både før og efter. Behandlingen har bivirkninger, hvoraf mange forsvinder, når behandlingen er afsluttet.
Almindelige bivirkninger ved kemoterapi
- Kvalme og opkast
- Følelse af træthed og svaghed
- Hårtab (som kan være totalt)
Også for mange af de kemoassocierede bivirkninger såsom kvalme er der effektive behandlinger, der kan bruges til at tackle dem, så hvis du har bivirkninger, skal du tale med dit kræftplejeteam, så de ved, hvad du oplever og kan Hjælp.
Håndtering af målrettede stoffer
Dette er nyere terapier, der undertiden hjælper, når traditionelle terapier ikke gør det. Der er bivirkninger, men de har en tendens til at variere afhængigt af hvilke stoffer der anvendes.
Almindelige bivirkninger af målrettede stoffer
- Kvalme
- Diarré
- Udslæt
- Hovedpine
- Feber og kulderystelser
Dit plejeteam vil fortælle dig, hvad du skal passe på afhængigt af det enkelte middel, der er brugt, og din personlige sundhedshistorie.
Bone Cancer Doctor Diskussion Guide
Få vores udskrivningsguide til din næste læges aftale for at hjælpe dig med at stille de rigtige spørgsmål.
Send til dig selv eller en elsket.
TilmeldeDenne læge diskussionsvejledning er sendt til {{form.email}}.
Der opstod en fejl. Prøv igen.
Social
Venner og familie kan være yderst hjælpsomme, og selvom de måske ikke altid forstår dine tanker og følelser på den måde, du vil have dem til, hjælper det ofte at tale med en anden om dit håb og frygt.
Åbning for andre om din kræftdiagnose giver dem chancen for at lære, hvordan de bedst kan støtte dig.
Behandlingen kræver noget tid væk fra dit almindelige liv, hvad enten det er skole, college eller arbejde. Selvom der kan være nogle bekymringer for ”ikke at fortælle hele verden”, at du har kræft, er det vigtigt at fortælle i det mindste dem, der har brug for at vide, og det er sandsynligt, at de fleste mennesker vil være meget forståelige og støttende, måske endda tilbyde at hjælpe på nogen måde de kan.
Praktisk
Overlevelse
Enhver, der nogensinde har haft kræft, vil på et eller andet tidspunkt bekymre sig om, at det kommer tilbage, og for nogle individer kan det være ekstremt svært ikke at bekymre sig om, at kræft kommer tilbage. Det kan hjælpe at vide, at du gør alt hvad du kan for at løse denne mulighed.
Du vil se din kræftlæge i årevis, længe efter at du er blevet behandlet. Vær god ved at gå til alle opfølgningsbesøg. Du vil have eksamener, blodprøver, scanninger, røntgenstråler og muligvis nogle andre tests for at se, om kræft er kommet tilbage. Jo længere du er kræftfri, jo mindre ofte bliver du nødt til at få opfølgende besøg og tests.
Ingen vil nogensinde bede om at blive diagnosticeret med kræft, men mange mennesker med kræft siger, at det har ændret deres liv på positive måder, eller at de ikke ville være den samme person i dag uden at have gennemgået den oplevelse.
Som bemærket af American Cancer Society, "Du kan ikke ændre det faktum, at du har kræft," men du kan altid ændre den måde, du lever resten af dit liv på.
Dette inkluderer at tage sig af dig selv fysisk, men også forsøge at undgå at bekymre dig for meget. National Cancer Institute har et helt webhub dedikeret til overlevelse, håndtering af kræft og mange af de problemer, der kan komme op undervejs.
Der er også en side fra American Cancer Society, der er specifik for at leve som en overlevende osteosarkom.
Omsorg
Både osteosarkom og Ewing-sarkom kan forekomme hos relativt unge personer, der er afhængige af hjælp fra forældre og andre. De fleste osteosarkomer udvikles i ungdomsårene, hvilket er en meget kompleks og delikat tid i en persons liv. Tilsvarende er toppen for Ewing-sarkom mellem 10 og 20 år.
Med andre ord fungerer forældre som afgørende omsorgspersoner for mange patienter med knoglekræft. Og ligesom enhver større begivenhed, der rammer et familiemedlem, kan knoglekræft og dens behandling have en dybtgående effekt på hele familien.
American Cancer Society har udviklet ressourcer til omsorgspersoner og til pleje af børn med kræft. Der er også ressourcer afsat til kræftpleje generelt. Ressourcer til plejepersonale understreger ofte vigtigheden af ”pleje af plejeren” og påpeger, at håbløshed, skyld, forvirring, tvivl, vrede og hjælpeløshed kan tage en vejafgift for både den person, der har kræft og plejeren.
Hvad er Caregiver Burnout?
Plejepersonale udbrændthed er et alvorligt problem, der kan kompromittere kvaliteten af den pleje, den person med kræft modtager. At anerkende tegn på udbrændthed er vigtigt, fordi der er ressourcer til rådighed for plejepersonale.
National Cancer Institute har også fremragende ressourcer til disse emner - ikke kun om håndtering af kræft og de emner, der følger med overlevende, men også ressourcer til familieplejere.
Nogle gange efter at have gennemgået sådant materiale om pleje, kommer folk til at lære, at de har været "plejere" i mange år - det er bare, at de ikke nødvendigvis kalder sig selv ved det udtryk eller identificerer sig som sådan.
