Forbindelsen mellem prostatakræft og brystkræft

Forskning har vist, at der kan være en forbindelse mellem prostatakræft og brystkræft. En familiehistorie af brystkræft er forbundet med en øget risiko for prostatakræft. Visse genetiske mutationer, der øger risikoen for brystkræft, kan resultere i en øget risiko for prostatakræft hos mænd, og der er også lignende biologiske processer, der kan bidrage til udviklingen af ​​begge disse typer kræftformer.

Imidlertid er brystkræft og prostatacancer blandt de mest almindelige typer kræftformer, og de er ikke altid forbundet med en familiehistorie eller med anerkendte genetiske mutationer. Desuden er der behandlinger for disse typer kræft, og de er mere effektive, når de initieres på et tidligt tidspunkt. Så det er vigtigt, at du har dine anbefalede sundhedsundersøgelser, selvom du ikke har nogen kendte risikofaktorer.

Brystkræft og prostatacancer

Mænd, der har en personlig historie med brystkræft eller en familiehistorie af brystkræft, kan have en højere risiko for at få prostatakræft. Mens de nøjagtige årsager til dette link ikke er helt klare, er begge typer kræft forbundet med betændelse og med lignende kræftfremkaldende processer (kræftcelleudvikling).

BRCA gener

Mutationer i to gener kendt som BRCA1 og BRCA2 er forbundet med en højere risiko for brystkræft hos kvinder og mænd og med en højere risiko for kræft i æggestokkene hos kvinder. Disse genmutationer arves ofte og køres i familier, men de kan udvikler også de novo (uden et arveligt mønster).

Mænd, der har disse genetiske mutationer, har en øget risiko for prostatakræft og muligvis også testikelkræft og kræft i bugspytkirtlen.

Mutationer af begge gener har vist sig at være forbundet med en højere risiko for at udvikle prostatacancer, og beviser tyder på, at mutationer i BRCA2 er stærkere korreleret med risiko for prostatacancer.

Test af prostatacancer

Mens det er blevet vist, at mænd med visse BRCA1- og BRCA2-mutationer har en højere risiko for at udvikle prostatakræft, har disse mutationer ikkeikkebetyder, at en mand helt sikkert vil udvikle prostatakræft. Derudover har de fleste mænd, der udvikler prostatakræft, ikke BRCA-mutationer.

Fordi der ikke er en stærk sammenhæng mellem BRCA-mutationer og udviklingen af ​​prostatacancer, er der en vis debat om, hvorvidt genetisk testning af BRCA-mutationer hos mænd er nyttig.

For mænd, der har en stærk familiehistorie af prostatakræft eller brystkræft, kan genetisk test give nogle oplysninger om, hvorvidt de har de samme højrisiko-genetiske mutationer som familiemedlemmer, der har udviklet en af ​​disse typer kræft. Hyppigere screening for prostatacancer kunne derefter opnås, hvis mutationen findes.

For de fleste mænd er genetisk testning for at søge efter BRCA-mutationer imidlertid sandsynligvis ikke til stor nytte. Hvis mutationen blev fundet, kan det føre til, at en mand gennemgår tidligere eller hyppigere test, men fraværet af mutationen bør ikke overbevise en mand om, at han ikke længere er i risiko for prostatakræft (selv tidlig prostatacancer).