Rygmarven består af gråt stof og hvidt stof. Hvis du skar det i tværsnit, ville du se det grå stof i form af en sommerfugl omgivet af hvidt stof. Det grå stof består overvejende af neuroner (specialiserede nerveceller, der overfører meddelelser til andre nerveceller) og gliaceller (som omgiver og isolerer neuroncellerne).
Det grå stof danner kernen i rygmarven og består af tre fremspring kaldet "horn". Hornet er yderligere opdelt i segmenter (eller søjler) med dorsalhornet placeret bagpå, de laterale horn er placeret til siderne, og det forreste horn er placeret foran.
Det forreste horn af rygmarven (også kendt som den forreste cornu) indeholder cellelegemer af motorneuroner, der påvirker skeletmusklerne.
Getty Images / SCIEPRO
Forståelse af motorneuroner
Når du bevæger dig, sender hjernen en besked til cellerne i rygmarven. Disse celler videresender derefter meddelelsen til det perifere nervesystem, den del af nervesystemet, der ligger uden for hjernen og rygmarven.
Skeletmuskulaturbevægelse er blot en af de funktioner, der reguleres af det perifere nervesystem. De nerveceller, der er ansvarlige for at videreformidle denne besked, kaldes motorneuroner.
Nerverne, der sender meddelelser mellem hjernen og rygsøjlen, kaldes øvre motorneuroner, og dem, der viderebringer meddelelser fra rygsøjlen til musklerne, kaldes nedre motorneuroner.
Forståelse af motorneuronsygdomme
Sygdomme, der selektivt angriber disse neuroner kaldes motorneuronsygdomme. Som navnet antyder, reducerer motorneuronsygdomme en persons evne til at bevæge sig. Det mest kendte eksempel på dette er amyotrof lateral sklerose (ALS). Andre inkluderer polio og Kennedys sygdom.
Neurologer vil bruge en fysisk undersøgelse til at bestemme, hvor i nervesystemet sygdommen er placeret. Sygdommens egenskaber kan variere markant. For eksempel:
- Sygdomme, der udelukkende påvirker de øvre motorneuroner, udviser typisk en stigning i muskeltonus og påvirker normal bevægelse.
- Sygdomme, der påvirker de nedre motorneuroner, er mere karakteriseret ved muskelatrofi (spild) og fascikulationer (korte, spontane sammentrækninger af et lille antal muskelfibre).
- I nogle former for motorneuronsygdom, såsom ALS, påvirkes både øvre og nedre motorneuronfunktioner.
Typer af motorisk neuronsygdom
Motorneuronsygdomme er sjældne tilstande, der gradvis beskadiger dele af nervesystemet, som regulerer bevægelse. Motorneuronsygdom kan forekomme i alle aldre ses ofte hos mennesker over 40 år. Det påvirker mænd mere end kvinder.
Der er flere typer motorneuronsygdom:
- ALS (også kendt Lou Gehrigs sygdom) er den mest almindelige form for sygdommen. Det påvirker musklerne i arme, ben, mund og åndedrætsorganer. Mens årsagen ikke er kendt i de fleste tilfælde, er omkring 10 procent direkte forbundet med familiegenetik.
- Progressiv bulbar parese (PBP) involverer hjernestammen og forårsager hyppige kvælningsbesvær, vanskeligheder med at tale, spise og synke. Årsagen til PBP er ukendt, men menes at være knyttet til genetik.
- Progressiv muskelatrofi (PMA) er en type motorneuronsygdom, der kun påvirker de lavere motorneuroner og forårsager langsomt men gradvis muskelsvind (atrofi).
- Primær lateral sklerose (PLS) er en sjælden form for sygdommen, der kun involverer de nedre motorneuroner, hvilket forårsager langsomt progressiv stivhed. Mens PLS ikke er dødelig, kan PLS forstyrre normal aktivitet og en persons livskvalitet.
- Spinal muskelatrofi (SMA) er en arvelig form for motorneuronsygdom, der påvirker børn. Det er forbundet med progressiv muskelsvind, dårlig udvikling og tab af styrke af åndedrætsmuskler.