Barndomskræft er en af de mest skræmmende diagnoser, som en forælder kan modtage. Heldigvis er kræft hos børn ret sjælden - færre end 11.000 børn i USA får kræftdiagnose hvert år.
De fleste kræftformer hos børn kan behandles meget og har en høj overlevelsesrate. Lad os gennemgå de otte mest almindelige kræftformer hos børn, deres overlevelsesrate og nogle almindelige tegn og symptomer på hver.
FatCat / Getty Images
Grundlæggende om kræft i barndommen
Ideen om, at dit barn skal gennemgå hårde behandlinger eller operationer, kan være et ødelæggende udsigter for forældrene. At holde øje med almindelige børnekræftsymptomer kan hjælpe med angst, men vær opmærksom på, at de sandsynligvis vil have en anden årsag, så vær ikke for bekymret. Tal med dit barns læge, hvis du er bekymret for deres helbred.
Kræft er sygdomme, der forårsages, når kroppens egne celler beskadiges og vokser ud af kontrol. Disse ukontrollerede celler vokser hurtigere end resten af kroppen og bliver til celler af celler kaldet tumorer. Afhængigt af hvor disse defekte celler kommer fra, kan tumorer have unikke egenskaber.
Hver kræft er forskellig - der er mange typer for hvert organ og væv i kroppen. De kræftformer, der påvirker børn, er ofte forskellige fra dem, der påvirker ældre voksne - tyktarm, lunge, brystkræft.
De underliggende årsager og risikofaktorer for kræft hos børn adskiller sig fra kræft hos voksne, og deres behandlinger og overlevelsesrater er også forskellige. Omkring 84% af børn diagnosticeret med kræft lever stadig fem år senere.
Særlige læger kaldet pædiatriske onkologer er uddannet til at behandle kræft i børn, hvad enten det er leukæmi, lymfom, hjernetumorer eller andre kræftformer. Behandlingen kan omfatte kirurgi, kemoterapi og andre lægemidler. Lad os gennemgå det grundlæggende i almindelige børnekræftformer.
Leukæmi
Leukæmi er kræft i knoglemarven, det svampede væv inde i dine knogler. Stamcellerne, der udgør knoglemarven, kan udvikle sig til forskellige typer blodlegemer, herunder hvide blodlegemer, som beskytter kroppen mod infektion.
Når de vokser ude af kontrol, kommer det normale forhold mellem hvide blodlegemer - som holder kroppen sund og fungerer - ude af vejen. Både voksne og børn udvikler leukæmi.
Der er to hovedtyper af leukæmi hos børn: akut myeloid leukæmi (AML) og akut lymfoblastisk leukæmi (ALL). Forskellen mellem de to er, hvilken type stamceller i margen, der bliver kræft:
- AML tegner sig for omkring 75% af leukæmi hos børn og opstår i hele barndommen, selvom det er lidt mere almindeligt i de første to leveår.
- ALLE tegner sig for de fleste af de øvrige tilfælde af leukæmi hos børn og er mest almindelige mellem 2 og 5 år. ALL er lidt mere almindelig hos spanske og hvide børn og drenge.
Hurtig statistik om leukæmi hos børn inkluderer:
- 5-års overlevelsesrate hos børn: ALL, 90%; AML 65% -70%
- Procent af kræft i barndommen: 28%
Ændringerne i forholdet mellem blodlegemer i kroppen fører til leukæmisymptomer hos børn, herunder feber, blå mærker, infektion, anæmi og let blødning.
Tumorer i hjernen og rygmarven
Den næst mest almindelige type børnekræft er rygmarven og hjernetumorer. Dette er en stor gruppe af forskellige kræftformer, alle med unikke egenskaber, behandlinger og prognose. Disse tumorer opstår hos både voksne og børn.
Hurtig statistik om hjerne- og rygmarvstumorer hos børn:
- 5-års overlevelsesrate hos børn: 75%
- Procent af kræft i barndommen: 26%
Symptomer på hjernetumorer hos børn kan omfatte hovedpine, kvalme, opkastning, sløret eller dobbeltsyn, svimmelhed, krampeanfald og problemer med at gå eller håndtere objekter.
Neuroblastom
Udover hjerne- og rygmarvetumorer kan kræft hos børn også stamme i nervecellerne, især når de først udvikler sig. Disse kræftformer er neuroblastomer, og de er den mest almindelige kræft hos spædbørn og børn under 10 år og er meget sjældne hos voksne.
Neuroblastomtumorer kan også være en blanding af nerveceller og cellerne, der strækker nerverne, i hvilket tilfælde de kaldes ganglioneuroblastom. Nogle gange bliver ganglioneuroblastomcellerne tilbage til regelmæssige nerveceller og holder op med at vokse uden behandling; disse er godartede tumorer.
Ganglioneuroblastomer kan også have en blanding af celletyper og ondartede dele - sandsynligvis spredt til andre dele af kroppen - i naturen. Omkring 66% af børn, der er diagnosticeret med neuroblastom, har allerede ondartet sygdom, når læger diagnosticerer kræften. </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s>
Hurtig statistik om neuroblastom hos børn:
- 5-års overlevelsesrate hos børn: 81%
- Procent af kræft i barndommen: 6%
Hold øje med hævelse i maven og andre symptomer som knoglesmerter og feber.
Nephroblastoma
Kræft i nyrerne, kaldet nefroblastomer og Wilms tumor, vokser fra umodne celler nyrer, som filtrerer ekstra vand, salt og affald fra vores blod ud.
Wilms-tumor er mest almindelig hos børn 3-4 år og er lidt mere almindelig hos piger end drenge og hos sorte børn end hos børn af andre racer. Disse tumorer er meget sjældne hos voksne.
Hurtig statistik over Wilms 'tumor:
- 5-års overlevelsesrate hos børn: 93%
- Procent af kræft i barndommen: 5%
Bekymrede forældre skal passe på hævelse eller klump i maven, feber, kvalme eller dårlig appetit.
Lymfomer
Lymfomer er kræft i lymfocytter, hvide blodlegemer fra knoglemarvsceller. Disse adskiller sig fra leukæmier i kræftcellernes placering: Lymfomer forbliver typisk i lymfesystemets kar og knuder, mens leukæmier findes i knoglemarven og blodet.
To hovedtyper af lymfomer er relativt almindelige hos børn: Ikke-Hodgkin lymfom (NHL) og Hodgkin lymfom (HL). Både børn og voksne får lymfomer, selvom almindelige typer NHL hos børn adskiller sig fra de almindelige typer hos voksne, og de reagerer forskelligt på behandlinger.
Hurtig statistik over ikke-Hodgkin lymfom:
- 5-års overlevelsesrate hos børn: 91%
- Procent af kræft i barndommen: 5-7%
Hurtig statistik over Hodgkin lymfom:
- 5-års overlevelsesrate hos børn: 98%
- Procent af kræft i barndommen: 3%
Symptomer på lymfomer inkluderer vægttab, feber, sved, træthed og klumper under huden i nakken, armhulen eller lysken.
Rhabdomyosarcoma
Rhabdomyosarcoma er kræft tumorer i musklerne, der bevæger vores kroppe. Disse muskler findes i vores kroppe, så disse tumorer kan dukke op næsten hvor som helst: Hoved og nakke, lysken, bækkenet, lemmerne eller ethvert andet sted, hvor vi har muskler.
Rhabdomyosarkom er lidt mere almindelig hos drenge. Der er flere almindelige typer, herunder:
- Embryonal rhabdomyosarcoma (ERMS): Den mest almindelige rhabdomyosarcoma, disse tumorer har tendens til at udvikle sig i hoved og nakke eller kønsorganer og urinveje.
- Alveolar rhabdomyosarcoma (ARMS): Findes hovedsageligt i arme, ben eller underliv.
- Anaplastisk rabdomyosarkom: Er ikke almindelig hos børn; det forekommer normalt hos voksne.
- Udifferentieret rabdomyosarkom: Bliver undertiden klumpet sammen med rabdomyosarkom. De er normalt sarkomer (kræft i bindevævet), der ikke kan spores til en bestemt kilde.
Disse kræftformer er ikke almindelige hos voksne, men har tendens til at være mere aggressive, hvis de opstår. De vokser sandsynligvis hurtigere og befinder sig i dele af kroppen, der er sværere at behandle.
Hurtig statistik om rabdomyosarkom:
- 5-års overlevelsesrate hos børn: 70
- Procent af kræft i barndommen: 3%
Symptomer inkluderer smerte og hævelse eller en klump.
Knoglekræft
Knoglekræft er mest almindelig hos ældre unge og yngre teenagere, selvom det kan ske hos både børn og voksne. Der er to almindelige typer knoglekræft hos børn - osteosarkom og Ewing-sarkom.
Osteosarkom vokser fra enderne af ben og armben, hvor de forlænges, når barnet vokser højere. Ewing-sarkom er mindre almindelig og starter ofte i hoftebenet, ribbenene eller skulderbladene eller midt i benbenene.
Hurtig statistik om knoglekræft:
- 5-årig overlevelsesrate hos børn: Osteosarkom 60%; Ewing Sarcoma 62%
- Procent af kræft i barndommen: 3%
Symptomer på knoglekræft inkluderer knoglesmerter, der bliver værre om natten eller med aktivitet og hævelse omkring knoglerne.
Retinoblastom
Retinoblastomer, øjetumorer, findes oftest hos små børn - omkring 2 år. Det er sjældent at finde disse tumorer hos børn over 6 (eller voksne).
Påvisning af retinoblastom skyldes ofte en manglende "rød-øje" -effekt i billeder. Hvis du skinner et lys i et barns øje, skal det se rødt ud. Hvis det ser hvid eller lyserød ud i stedet, skal du kontrollere dit barns øjne.
Disse øjenkræftformer kan starte på en af to måder. I omkring 33% af retinoblastomer er der en genetisk defekt i hele kroppen og har været der siden fødslen - kaldet en medfødt defekt eller en kimlinjemutation. Fordi det er i hver celle i kroppen, får disse patienter normalt tumorer i begge øjne.
Resten af barndomsretinoblastomer ser ud til at udvikle sig spontant, når en af de udviklende celler i øjet laver en fejl ved at kopiere dets genetiske materiale og indsætte en mutation, der derefter vokser til kræft. Disse tumorer er normalt kun indeholdt i det ene øje.
Hurtig statistik om retinoblastom:
- 5-års overlevelsesrate hos børn: 95%
- Procent af kræft i barndommen: 2%
Symptomer på øjenkræft inkluderer forskellige farver i pupillen, krydsede øjne og øjensmerter.
Et ord fra Verywell
Hvis du er bekymret for, at dit barn udvikler kræft, skal du holde øje med de ovennævnte symptomer. Disse symptomer skyldes sandsynligvis en anden sygdom eller skade, men det gør det også sværere at genkende, når det faktisk er kræft. Hvis du ser ændringer i dit barn, skal du tage dem til lægen.
Hvis dit barn er blevet diagnosticeret med kræft, kan nyhederne være overvældende - det vil kaste nogen til en løkke. Heldigvis kan de fleste kræftformer hos børn behandles og har høje overlevelsesrater.
Stol på dit samfund og deltag i en støttegruppe af andre familiemedlemmer og kræftoverlevende. Ingen ønsker at se et barn dø af kræft. Dit barns behandlingsteam arbejder hårdt på at hjælpe din familie med at klare dette.
