Kan kvinder være farveblinde?

Getty Images / Coolpicture

Kvinder kan være farveblinde, men farveblindhed er meget mere almindelig hos mænd end kvinder. Hvorfor er det tilfældet? Det har at gøre med gener og hvordan tilstanden arves. Mens de fleste tilfælde af farvesynmangel er et resultat af genetik, er der også ikke-genetiske årsager til farveblindhed. Lær detaljerne om, hvorfor det opstår.

Farveblindhed efter tallene

Ifølge Colorblind Awareness-organisationen er omkring 1 ud af 200 kvinder over hele verden farveblind sammenlignet med 1 ud af 12 mænd.

Der er flere typer farvesynmangel. Nogle påvirker mænd mere end kvinder.

• Rødgrøn farveblindhed er den mest almindelige og forekommer mere hos mænd end kvinder. Det er også mest almindeligt hos mænd af nordeuropæisk afstamning.
• Både mænd og kvinder kan have mangel på blå gul farve, men det er meget sjældnere.
• Blå keglens monokromati, en sjælden form for farveblindhed, er også forbundet med synsfejl. Det er mere almindeligt hos mænd.

Involverede gener

Generne involveret i farveblindhed er:

• OPN1LW
• OPN1MW
• OPN1SW

Alle disse tre gener er vigtige for normal farvesyn. Mutationer (genetiske ændringer), der involverer disse gener, kan bidrage til farvesynsdefekter.

Hvordan det er arvet

Hvordan du arver farveblindhed afhænger af, om de gener, der er ansvarlige for det, er på kønskromosomerne (X og Y) eller autosomerne (ikke-kønsbundne kromosomer), og om det udtrykkes som dominerende eller recessivt.

X-Linked recessive former for farveblindhed

Rødgrøn farveblindhed og monokromati med blå kegle arves i et X-bundet recessivt mønster. De gener, der er ansvarlige for begge disse tilstande, OPN1LW og OPN1MW, er placeret på X-kromosomet.Fordi mennesker, der er genetisk mandlige, kun har et enkelt X-kromosom, kan mutationen på deres eneste X-kromosom forårsage tilstanden.

Mennesker, der er genetisk kvindelige, har to X-kromosomer. At have et normalt gen på det ene X-kromosom ville tilsidesætte den recessive mutation på det andet X-kromosom. Mutationen skal være til stede på begge X-kromosomer for at resultere i tilstanden. Dette har lav sandsynlighed for at forekomme.

Fædre kan ikke videregive X-bundet recessive træk til deres sønner, fordi deres genetiske bidrag til et mandligt afkom er et Y-kromosom, ikke et X. De kan videregive disse træk til deres døtre, som de bidrager med et X-kromosom til.

En genetisk kvinde, der arver et X-bundet træk fra deres far, skal dog også arve det fra deres bærermoder for klinisk at manifestere disse X-bundet former for farveblindhed.

Autosomal dominerende farveblindhed

Blå-gul farveblindhed overføres via et autosomalt dominansmønster, der ikke er kønsbundet. Det kan overføres til et afkom af begge genetiske forældre. En enkelt kopi af den genetiske ændring (i dette tilfælde OPN1SW) er nok til at forårsage lidelsen.

I tilfælde af blå-gul farvesyn har folk en 50/50 chance for at arve tilstanden fra en forælder, der har den. Det kan også ske på grund af en ny genmutation.

Autosomal recessiv farveblindhed

Achromatopsia er en alvorlig form for farveblindhed. Mennesker med achromatopsia kan ikke se farver. Dem med denne tilstand ser kun sort, hvidt og gråtoner imellem. I modsætning til andre former for farvesynmangel kan det også forårsage synsproblemer såsom lysfølsomhed, begrænset synsstyrke, langsynethed og nærsynethed.

Det arves via et autosomalt recessivt mønster. Begge forældre skal have det recessive gen for at give det videre, hvorfor det er så sjældent. Der er også nogle tilfælde af achromatopsia, hvor årsagen er ukendt. Kun 1 ud af 30.000 mennesker over hele verden har denne tilstand.

Risikofaktorer

Du er mere tilbøjelige til at være farveblinde, hvis:

• Nogen i din familie er farveblind
• Du har en øjensygdom
• Du tager medicin med farveblindhed som en bivirkning
• Du har en hjerne- eller nervesygdom som multipel sklerose (MS)
• Du er hvid

Andre årsager

Farvesynmangel, der ikke er forårsaget af gener, kaldes en erhvervet synsmangel. Potentielle ikke-genetiske årsager til farveblindhed inkluderer:

• Visse stoffer
• Kemisk eksponering
• Øjensygdomme
• Beskadigelse af synsnerven
• Skader på områder af hjernen, der er ansvarlige for visuel behandling

Farvesyn kan også mindskes, når du bliver ældre. I tilfælde af ikke-genetisk farveblindhed kan dine øjne blive påvirket forskelligt.

Eksempler på sygdomme, der kan forårsage farveblindhed, inkluderer:

• Diabetes
• Glaukom
• Leukæmi
• Lever sygdom
• Alkoholisme
• Parkinsons
• Sygcelleanæmi
• Makuladegeneration

Medicin, der kan forårsage mangel på farvesyn, omfatter:

• Hydroxychloroquin
• Visse antipsykotika
• Ethambutol, et antibiotikum, der anvendes til behandling af tuberkulose

For at finde ud af, om du er farveblind, skal du lave en aftale med din øjenlæge. De kan udføre en ikke-invasiv test for at afgøre, om du har en eller anden form for farvesynmangel. Det er afgørende at diagnosticere børn tidligt, så de kan få hjælp og indkvartering i klasseværelset og andre steder.

Et ord fra Verywell

Der er ingen kur mod farveblindhed, men der er måder at justere og leve med en farvesynmangel. Det er ikke en alvorlig tilstand og forårsager ingen skadelige bivirkninger. En nedsat evne til at detektere farver kan dog gøre det vanskeligt at genkende ting som trafiklys - så du bliver nødt til at lære at være sikker.

Hvis en person mister deres farvesyn senere i livet, kan der være en underliggende tilstand, der forårsager problemet. Det er vigtigt at lave en aftale med en øjenlæge eller en optiker, hvis du bemærker ændringer i din vision.