En oversigt over heterokromi

Heterochromia er en tilstand, hvor nogen er født med eller udvikler to forskellige farve iriser. Der er et par forskellige variationer af denne tilstand. Komplet heterochromia (heterochromia iridis) er, når den ene iris har en helt anden farve end den anden. For eksempel kan iris i det ene øje være brun, mens det andet er grønt. Delvis eller segmenteret heterochromia er, når en del af en iris er forskellig i farve fra resten af ​​den samme iris, mens central heterochromia er, når du har en ring i en iris, der er en anden farve fra de resterende dele af den samme iris.

Heterochromia klassificeres også efter forskellen i irisernes farve. Hypokrom heterochromia er, når den unormale iris har en lysere farve end den normale, mens hyperchromic heterochromia er, når den unormale iris er mørkere i farve end den normale.

Ordet heterochromia oversættes bogstaveligt til "forskellige farver" på græsk. Heterochromia er meget sjældent hos mennesker, men det ses ofte hos dyr som katte, heste og hunde.Hvis du er født med det, eller hvis det manifesterer sig kort efter din fødsel, kaldes det medfødt heterochromia.

Symptomer

De fleste tilfælde af heterokromi er tilfældige, og som sådan kommer de ikke med noget andet symptom end de forskellige farvede iriser.

Årsager

De fleste mennesker født med heterochromia har ingen andre sundhedsmæssige problemer eller symptomer, men i sjældne tilfælde er det et symptom på en anden medfødt sygdom (til stede fra fødslen). Nogle af disse sygdomme er:

• Horners syndrom: En sjælden tilstand, der er forårsaget af skader på nerverne, der forbinder hjernen og øjet. Det påvirker normalt kun den ene side af ansigtet og er kendetegnet ved hængende øjenlåg og permanent små pupiller på den berørte side.
• Waardenburg syndrom: En gruppe genetiske sygdomme, der resulterer i ændringer i øjnens, hudens og hårets farve. Det fører også undertiden til høretab.
• Piebaldism: En relativt harmløs tilstand, der er kendetegnet ved mangel på pigment i hud, øjne og hår. Mennesker med denne tilstand har normalt dele af deres hår, hud og øjne, der er lettere end normalt.
• Sturge Weber syndrom: En tilstand, hvor der er hjerne-, hud- og øjenabnormiteter på grund af unormal udvikling af visse blodkar. Mennesker med denne tilstand har normalt et portvin-fødselsmærke - et lyserødt / rødligt / lilla mærke på deres ansigter.
• Parry-Romberg syndrom: I denne tilstand svækkes huden, blødt væv, muskler og undertiden knogler i den ene side af ansigtet og atrofi. Det er en meget sjælden sygdom, og folk med den lider ofte også af anfald.
• Hirschsprung sygdom: En tilstand, der påvirker tyktarmen. Hovedsageligt nyfødte babyer og småbørn har denne tilstand, og det gør dem ude af stand til at passere afføring let og ordentligt.
• Knoldsklerose, også kendt som Bourneville syndrom: En sjælden sygdom, der involverer dannelsen af ​​ikke-kræftformede tumorer i mange forskellige organer i kroppen såsom hjerne, hjerte, hud, nyrer, øjne og lunger.
• Duane syndrom: Også kendt som Duane tilbagetrækningssyndrom, mennesker med denne tilstand har svært ved at bevæge det ene eller begge øjne indad og / eller udad.

Når en person udvikler heterochromia senere i livet (erhvervet heterochromia), kan nogen af ​​disse være årsagen:

• Neuroblastom: En form for kræft, der starter i nervecellerne i det sympatiske nervesystem. Det påvirker hovedsageligt spædbørn og yngre børn.
• Fuchs 'syndrom, også kendt som heterochromic cyclitis syndrom: Fuchs' heterochromic iridocyclitis er en usædvanlig form for kronisk, lav grad anterior uveitis med variabelt klinisk udseende. Typisk er det lysere farvede øje det berørte øje på grund af atrofi eller tab af irisvæv. Symptomer kan omfatte sløring og smerter til og fra.
• Glaukom: Dette er en progressiv sygdom, hvor væske ophobes i den forreste del af dit øje (r) og forårsager beskadigelse af synsnerven der.
• Central retinal veneokklusion: Blokering af øjets vigtigste retinale vene, som får blod og andre væsker til at lække ind i nethinden.
• Øjenmelanom: Også kaldet øjenkræft, dette er kræft, der udvikler sig i de øjenceller, der producerer melanin.
• Øjenskader eller traumer
• Visse typer øjendråber
• Øjenoperation
• Nogle af de lægemidler, der anvendes til behandling af glaukom
• Diabetes

Der er generelt ingen risikofaktorer forbundet med heterochromia, og det er heller ikke en arvelig sygdom. Det er dog muligt at have heterokromi på grund af arvelige sygdomme som Waardenburg syndrom og piebaldisme.

Diagnose

Heterochromia er diagnosticeret af en øjenlæge. De vil undersøge dine øjne for at bekræfte, at der er heterokromi til stede. Tegn på underliggende eller forårsagende sygdomme vil også blive passet på.

Hvis øjenlægen har mistanke om, at heterokromi faktisk skyldes eller er et symptom på en anden sygdom, vil du blive henvist til den bestemte læge, der er uddannet til at behandle en sådan sygdom til yderligere diagnose. Dette kan enten være via blodprøver eller genetiske tests. I de fleste tilfælde er dette imidlertid ikke tilfældet, og de forskellige farvede iriser ledsages ikke af andre sundhedsmæssige problemer.

Behandling

Der er typisk ikke behov for at behandle heterochromia, hvis det ikke er forårsaget af en anden tilstand. Men hvis du vil have begge dine øjne til at have den samme farve, kan du eventuelt bære kontaktlinser.

Hvis din heterokromi er et resultat af en underliggende sygdom eller skade, vil behandlingen være fokuseret på den nævnte tilstand eller skade.

Et ord fra Verywell

Hvis du har godartet heterokromi, det vil sige, at du ikke har andre symptomer eller en medicinsk tilstand, der forårsager det, er det ikke nødvendigt for dig at være bekymret. Du kan fortsætte med at leve livet normalt. Og hvis du ikke kan lide den måde, den ser ud, er kontaktlinser altid en mulighed. Skræddersyede kontaktlinser kan oprettes, så de passer til den særlige form for heterokromi, du har. På den anden side, hvis du bemærker, at du eller dit barns øjne pludselig har skiftet farve, bør du se en øjenlæge hurtigst muligt, fordi det kan være et tegn på øjenskader eller en anden helbredstilstand.