At have en mor med brystkræft øger chancen for, at du også kan udvikle sygdommen. Mens de fleste brystkræft faktisk ikke er arvelige, er det værdifuldt at vide, om du har familiemedlemmer, der nogensinde blev diagnosticeret med sygdommen. Kvinder, der har en mor, søster,ellerdatter, der udviklede brystkræft i en ung alder (præmenopausal), har dobbelt risikoen for sygdommen sammenlignet med dem, der ikke har denne familiehistorie.
Med nye genetiske testteknikker kan brystkræftgener identificeres, selv før sygdommen udvikler sig. En sådan test er imidlertid ufuldkommen med hensyn til bestemmelse af din risiko. Mens et brystkræftgen øger chancen for, at du udvikler sygdommen - uanset om du har en familiehistorie af brystkræft eller ej -ikkeat have et sådant gen betyder ikke, at du nødvendigvis er i det klare.
Verywell / Emily Roberts
Familiehistorie og risiko for brystkræft
Brystkræft er den mest almindelige kræft blandt kvinder, der rammer en ud af otte (12 procent) gennem hele deres levetid. En familiehistorie af sygdommen øger din risiko, men hvor meget afhænger af, hvem i din familie havde brystkræft.
Her er en generel fornemmelse af, hvordan familiehistorie påvirker en kvindes risiko for brystkræft:
Prostatakræft hos mandlige pårørende øger også din risiko for brystkræft, men den procentvise stigning er ikke kendt.
Brystkræft eller prostatacancer hos yngre slægtninge (præmenopausal eller under 50 år) øger din risiko mere end at have ældre slægtninge med disse tilstande.
Indsamling af din familiehistorie
Din mor er en vigtig figur i din kræftrisikoprofil, hvis hun har eller har haft brystkræft. Men i betragtning af ovenstående er det også nyttigt at finde ud af, om kræft har påvirket andre familiemedlemmer, herunder bedsteforældre, tanter, onkler og fætre. Antag ikke, at du kender disse oplysninger - det er værd at spørge specifikt.
For at opbygge din egen familiehistorie skal du vide:
- Hvilken type kræft havde en slægtning
- Hvilken alder blev de diagnosticeret
- Hvis de blev helbredt, stadig lever med kræft eller er døde
Andre detaljer, såsom kræftens karakter, type og stadium er ikke så vigtige for dig at vide. Hvis du udvikler brystkræft, vil dit medicinske team identificere din egen karakter, type og fase i stedet for at stole på din familiehistorie.
Hvis din mor eller far er i live og i stand til at dele din families baggrund med dig, kan udfyldning af spørgeskemaet om kræftfamiliehistorie, der blev oprettet af American Society of Clinical Oncology, hjælpe dig med at holde styr på oplysningerne. Når du har samlet din familiehistorie, ville det være nyttigt at føre den optegnelse for dig selv og for andre familiemedlemmer, der deler noget af din familiehistorie.
Samtaler om kræft
Det er også vigtigt at overveje at oprette forbindelse til dine familiemedlemmer ved at spørge om mere end bare fakta om deres sygdom.
- Hvordan håndterede de frygt og usikkerhed?
- Hvem støttede de sig til?
- Hvordan fejrede de at blive sunde?
Lad dem tale om de forhindringer, de overvandt, og de ting, de lærte om livet, da de kæmpede for deres sygdom. Mens disse samtaler ikke tilføjer fakta omjeressundhed, de giver en værdifuld mulighed for at binde sig.
Bliv ikke overrasket, hvis en slægtning - især din mor - ikke umiddelbart kommer til at fortælle sin kræfthistorie. Ud over at emnet muligvis er følsomt personligt, kan der være en tøven med at give dig nød. Udtryk hvor vigtigt det er for dig at høre disse oplysninger og være så støttende som muligt, da de deles.
Taler med nogen, der har brystkræftBrug af din familiehistorie
Du bør bestemt dele din familiehistorie med dit medicinske team. Dine læger rådgiver muligvis genetisk rådgivning eller genetisk test, hvis din familiehistorie antyder, at du kan have et brystkræftgen.
Nogle røde flag inkluderer:
- Kræft af enhver art før 50 år (du)
- Mere end en slægtning med samme type kræft
- Et familiemedlem, der har mere end en type kræft
- Et familiemedlem, der har kræft, der ikke er typisk for det køn, såsom brystkræft hos en mand
- Visse kombinationer af kræft, såsom kombinationen af brystkræft med æggestokkræft, livmodercancer, tyktarmskræft, prostatacancer, kræft i bugspytkirtlen eller melanom
- Kræft i begge organer, fx bilateral bryst- eller æggestokkræft
Når du ikke kan finde din familiehistorie
Mens mange kvinder allerede ved, om deres mor, søster eller datter har haft brystkræft, har du muligvis ikke disse oplysninger.
Hvis dine nære familiemedlemmer døde i en ung alder, hvis nogle af dem ikke havde adgang til sundhedspleje (og måske ikke var blevet diagnosticeret), hvis du blev adopteret, eller hvis medlemmer af din familie på anden måde er adskilt, skal du ved måske ikke, hvilke sygdomme der kører i din familie.
Mens familiehistorie er vigtig information, er brystkræftundersøgelser (mammografier og selvundersøgelser af bryster) de vigtigste redskaber til tidlig påvisning, uanset om du har en familiehistorie af sygdommen eller ej.
Genetisk testning
Der er en række gener forbundet med brystkræft. De mest almindelige af disse er BRCA1- og BRCA2-mutationer, men der er over 70 identificerede genmutationer forbundet med brystkræft, hvoraf nogle er beskrevet som ikke-BRCA-genmutationer. Og der er en sammenhæng mellem brystkræftgener og sygdommens udfald.
Mens din familiehistorie er en oversigt over de sygdomme, som dine familiemedlemmer blev diagnosticeret med, er genetisk testning lidt anderledes.
Du kunne have arvet et gen for brystkræft, selvom ingen i din familie nogensinde havde haft sygdommen. Og du kan have en arvelig tendens til at udvikle tilstanden, selvom du ikke har et identificerbart brystkræftgen.
Med dette i tankerne kræver genetisk test en kompleks beslutningsproces. De gener, du skal testes for, og testens samlede værdi afhænger af en række faktorer, herunder din alder, sundhedshistorie, familiehistorie, race og etniske baggrund.
En advarsel om hjemmegenetiske tests for brystkræft
Ideen om en hjemmegenetisk test for brystkræft er spændende for mange mennesker, da disse tests kan hjælpe dem med at undgå klinikken, mens de er deres egen talsmand for deres helbred. Det er vigtigt at forstå begrænsningerne ved disse tests grundigt, men hvis du vælger at gøre en.
For eksempel identificerer en populær hjemme-genetisk test tre brystkræftgener, der er mere almindelige blandt Ashkenazi-kvinder, men som er sjældne i andre etniske befolkninger. Mens virksomheden er gennemsigtig i at indrømme, at testen kun kontrollerer for 3 ud af et potentiale 1000 BRCA-mutationer, ikke alle læser det med småt. Den nederste linje på denne test er, at for en Ashkenazi-jødisk kvinde kan en positiv test muligvis fortælle dem, at de skal se deres læge (men et negativt resultat er meningsløst). For de fleste kvinder er testen relativt meningsløs og faktisk skadelig, hvis de har tillid til resultaterne og ikke havde nogen formel test.
Genetisk testning
Genomisk testning og heleksomsekventering er genetiske tests, der kan give dig information om alle dine gener, ikke kun brystkræftgener. Denne type test kan være nyttig, men omkostningerne dækkes muligvis ikke af dit sundhedsforsikringsselskab. Desuden kan "gode" resultater give en falsk følelse af sikkerhed - du kan udvikle brystkræft, selvom du ikke har et kendt brystkræftgen.
Genetisk rådgivning
Ideelt set ville alle have genetisk rådgivning inden test. En god genetisk rådgiver kan finde bekymringsområder på trods af negative tests og kan tale med dig om, hvad test betyder. For eksempel gør ikke alle genmutationer, der øger risikoen for brystkræft, det i samme grad; et koncept kendt som penetrans. En særlig mutation kan øge risikoen, således at 70% af kvinderne med mutationen udvikler brystkræft i deres levetid, mens andre mutationer måske hæver risikoen måske 50%, hvilket giver en kvindes livstidsrisiko for at udvikle sygdommen hos 1 ud af 6 snarere end 1 i 8.
Et ord fra Verywell
Uanset om du har en familiehistorie af brystkræft eller ej, er der måder for dig at sænke din egen risiko. Sørg for, at dit sundhedsteam ved, om din mor, søster, datter eller andre familiemedlemmer har haft denne sygdom, eller hvis du eller nogen af dine pårørende bærer et gen til sygdommen. Og bestemt, spring ikke dine årlige screeninger over.
Flere og flere kvinder og mænd bliver diagnosticeret med brystkræft på et tidligere tidspunkt, får mere effektiv behandling og overlever i årevis efter diagnosen. Du skal helt sikkert være opmærksom, hvis du har en familiehistorie af brystkræft, men der er ingen grund til at leve i frygt.
-program.jpg)
-is-diagnosed.jpg)
.jpg)