Gener og din migræne Hovedpine

Migræne kører ofte i familier, og det har længe været antaget, at der kan være en genetisk komponent til migrænebedømmelse. Forskning i sammenhængen mellem gener og migræne har givet nogle forbindelser, men der er stadig en lang vej at gå med hensyn til at forstå betydningen og den nøjagtige rolle, som arvelighed spiller, når det kommer til disse smertefulde og ofte svækkende hovedpine.

Migræne arvelighed

Mens det er muligt at udvikle migræne uden en familiehistorie af tilstanden, hvis en af ​​dine forældre har migræne, har du omkring 50 procent chance for at udvikle dem selv. Når begge dine forældre har migræne, øges denne chance endnu mere. Mens tvillinger og søskende kan have en øget risiko for at dele migrænetendenser, er linket ikke så stærkt som det er med forældre, hvilket tyder på, at der også kan være miljøfaktorer i spil.

En familiehistorie af migræne betyder, at du sandsynligvis vil opleve mere alvorlige migrænetyper, herunder migræne med aura, som involverer neurologiske symptomer såsom visuelle ændringer og motorisk svaghed.

Mellem 7 procent og 18 procent af befolkningen oplever tilbagevendende migræne, hvilket gør det til en af ​​de mest almindelige kroniske lidelser.

Ud over arvelige faktorer er der andre, der disponerer for migræne. For eksempel er kvinder mere tilbøjelige til at have migræne end mænd, og episoder falder generelt i hyppighed og sværhedsgrad efter overgangsalderen.

Gener forbundet med migræne

Mens flere forskellige gener er blevet identificeret som muligvis forbundet med migræne, er det ikke helt klart, hvordan de arves, eller om du har brug for at arve mere end en for at udvikle denne genetiske disposition.

Nogle mistænkte migræneassocierede gener er forbundet med blodkarfunktionen; neurotransmittere i hjernen; hormoner, især østrogen; betændelse; eller ionkanaler, der styrer hjernens elektriske aktivitet. For eksempel har TARBP2- og NPFF-gener, der begge er placeret på kromosom 12, været forbundet med inflammation, migræne med aura og migræne uden aura.

Et andet gen, TRPV1 (forbigående relateret potentiale vanilloid type 1), modulerer smertereceptorer, og ændringer af dette gen er blevet forbundet med hovedfølsomhed i hovedbunden, kronisk hovedpine og migræne.

Uoverensstemmende data

Andre gener, herunder methylentetrahydrofolatreduktasegenet (MTHFR), blev antaget at være forbundet med migræne, men opfølgende undersøgelser viste, at mutationer i dette gen erikkesandsynligvis være ansvarlig for disse hovedpine. Samlet set antyder dette resultat, at identificering af de specifikke gener, der forårsager migræne, og hvordan de arves i familier, er mere kompliceret end tidligere antaget.

Familiel hemiplegisk migræne

Genetikken af ​​familiær hemiplegisk migræne, en sjælden migrænetype, er mere etableret og forstået bedre end genetikken hos mere almindelige migrænetyper.

Familiel hemiplegisk migræne er forbundet med mutationer i CACNA1A, ATP1A2 og SCN1A, gener, der styrer produktionen af ​​hjernens ionkanaler. Denne type migræne-arv er autosomal dominerende, hvilket betyder at du kun har brug for at arve genet fra en forælder for at udvikle tilstanden.

Familiel hemiplegisk migræne er kendetegnet ved svær hovedpine ledsaget af svaghed på den ene side af kroppen. Nogle gange kan episoderne komme med følelsesløshed på den ene side af kroppen, sløret tale, sproghæmning, forvirring og / eller døsighed. I sjældne tilfælde kan familiær hemiplegisk migræne forårsage migræneepisoder med feber, krampeanfald og endda koma.

Billedundersøgelser antyder, at der kan være vaskulære ændringer og nedsat blodgennemstrømning til bestemte områder af hjernen under disse episoder. Elektroencefalogram (EEG) undersøgelser viser også en ændring af elektrisk aktivitet i hjernen - beskrevet som spredning af depression - under en hemiplegisk migræne. Dette EEG-mønster er i overensstemmelse med de mutationer, der er forbundet med denne tilstand, da de involverer gener, der modulerer elektrisk aktivitet i hjernen.

Et ord fra Verywell

Mens der har været gener forbundet med migræne, er det ikke almindeligt at diagnosticere migræne gennem genetisk testning. Dette skyldes, at en evaluering af dine symptomer, især hvis dine migræne er nye eller forbundet med neurologiske defekter, er mere presserende, når det kommer til din behandling - og udelukker andre tilstande som slagtilfælde, forbigående iskæmisk anfald (TIA) eller meningitis kræver ofte hurtige resultater i betragtning af deres alvorlige karakter.

Ikke desto mindre kan forskning i sammenhængen mellem gener og migræne i sidste ende hjælpe læger med at identificere, om en persons kroniske migræne skyldes ændringer i vaskulær, inflammatorisk, hormonel eller neurotransmitteraktivitet, hvilket i sidste ende hjælper med at skræddersy de mest effektive migrænebehandlinger.