Cystisk Fibrose

En diæt med cystisk fibrose har til formål at kompensere for kroppens absorptions- og stofskifteproblemer set i CF. Bedømt af en bestyrelsescertificeret læge.

Symptomer på cystisk fibrose inkluderer hud med salt smag, fedtet afføring, åndedrætsbesvær, dårlig vækst og alvorlige lunge-, bugspytkirtel- og leverkomplikationer.

Tobi er et antibiotikum, der anvendes til behandling af Pseudomonas aeruginosa, en bakterie, der vokser i lungerne hos mange mennesker med cystisk fibrose. Lær mere.

Det kan tage tid at tilpasse sig til et fodringsrør. Her er nogle tip, der hjælper dig med at tage dig af dit fodringsrør på ingen tid.

Du ved, at rygning er dårlig for dig, men hvordan påvirker brugt røg personer med cystisk fibrose? Hvor meget eksponering for røg er farligt?

Cystisk fibrose er en arvelig, livstruende sygdom forårsaget af en genetisk fejl, der fører til ophobning af slim i lungerne og andre vitale organer.

Lær om kolonisering, og hvad det betyder for mennesker med cystisk fibrose, herunder patogener, der koloniserer lungerne som Pseudomonas.

Cystisk fibrose kan behandles med luftvejsklarering, antibiotika, mucolytika, lungetransplantation og en lovende ny klasse af lægemidler kendt som CFTR-modulatorer.

Fedtopløselige og vandopløselige vitaminer adskiller sig i, hvordan de absorberes i kroppen, hvordan de opbevares eller udskilles, og potentialet for toksicitet.

Ønskegivende organisationer har midler til at arrangere særlige ture eller andre særlige øjeblikke for børn og voksne med livstruende sygdomme.